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n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺n’-(3-aminopropyl)-n,n- dimethylpropane-1,3-diamine cas0563-29-8

2025-04-29 22:281180

n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺(cas 563-29-8)——化学结构、性质与应用全解析


一、基本信息

属性 内容
中文名称 n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺
英文名称 n’-(3-aminopropyl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine
cas编号 563-29-8
分子式 c₈h₂₁n₃
分子量 161.27 g/mol
einecs号 未收录
纯度标准 工业级(≥98%)、分析级(≥99.9%)
物理状态 常温下为无色至淡黄色透明液体或固体
气味 具有轻微胺类刺激性气味
溶解性 易溶于水,可溶于、等极性溶剂;不溶于非极性溶剂如己烷

二、化学结构与合成路径

1. 化学结构解析

该化合物属于多官能团有机胺类,其分子中包含三种不同类型的氨基基团:

整体结构赋予了该化合物良好的多功能性,适用于多种化学反应和工业场景。

2. 合成方法简述

目前工业制备该化合物的主要路线包括以下几种:

合成方法 反应原料 催化条件 产率 备注
胺化缩合法 1,3-丙二胺 + 二 + 1,3-二溴丙烷 碱性环境、加热回流 70%-85% 条件温和、适合工业化生产
还原烷基化法 醛类衍生物 + 胺类 ni/cu催化剂、氢气 60%-75% 需要较高压力设备
相转移催化法 多步反应串联 季铵盐类相转移催化剂 适中 提高反应效率,减少副产物

三、物理化学性质

1. 理化参数表

参数 数值/描述
熔点 40~50°c(依纯度略有变化)
沸点 >250°c(分解前)
密度 0.90–0.95 g/cm³(25°c)
ph值(1%水溶液) 10.5–11.5
闪点 >100°c,不易燃
logp -1.2(表现出强亲水性)
pka值 第一级约10.2,第二级约8.8(根据胺基位置)

2. 稳定性与储存

该化合物在常温下稳定,但需避免以下情况:

推荐储存温度:15–25°c
保质期:2年(密封避光条件下)


四、应用领域

1. 医药中间体

作为高效有机胺结构单元,该化合物是多种药物分子中的关键骨架。例如:

📊 应用示例:

药品类别 用途 使用方式
抗组胺药 缓解过敏症状 作为胺类结构桥接
血管扩张剂 治疗高血压 功能化修饰中间体
抗癌药物 细胞毒性调控 引入正电荷增强靶向性

2. 表面活性剂与缓蚀剂

由于其分子中含有多个胺基及疏水碳链,具备良好表面活性:

🔧 缓蚀效果对比表:

添加剂类型 缓蚀效率(%) 成本(元/kg) 推荐浓度 (%)
传统磺酸盐 65–70 15 0.5–1.0
本化合物 85–90 35 0.2–0.5
聚合型缓蚀剂 90–95 50 0.1–0.3

3. 树脂交联剂与固化剂

在环氧树脂、聚氨酯等行业中,该化合物因其双端胺基和柔性链段,被广泛用作:

.$title[$i].

添加剂类型 缓蚀效率(%) 成本(元/kg) 推荐浓度 (%)
传统磺酸盐 65–70 15 0.5–1.0
本化合物 85–90 35 0.2–0.5
聚合型缓蚀剂 90–95 50 0.1–0.3

3. 树脂交联剂与固化剂

在环氧树脂、聚氨酯等行业中,该化合物因其双端胺基和柔性链段,被广泛用作:

🌡️ 固化性能对比:

固化剂种类 初始固化时间(min) 终拉伸强度(mpa) 热变形温度(°c)
脂肪胺类 30 60 80
本化合物 20 68 95
芳香胺类 40 72 110

4. 电子材料与光学涂层

在微电子封装、led封装以及光学膜层中,该化合物可用作:

💡 应用优势:


五、毒理与安全信息

1. 急性毒性数据

实验对象 ld₅₀(mg/kg) 暴露途径
大鼠(口服) >2000 无明显毒性
小鼠(皮肤) >1000 刺激性中等
兔眼试验 轻度刺激 需防护措施

2. 操作与应急处理建议

危险等级 标识 安全提示
健康危害 ⚠️ 对呼吸道和皮肤有一定刺激性
环境危害 🌍 不易降解,应控制排放
防护装备 👨‍🔬 戴手套、护目镜、通风操作

3. 法规与环保要求


六、市场现状与发展趋势

1. 全球产能与区域分布

近年来随着医药、电子、化工行业的快速发展,该化合物需求持续增长。主要生产商集中在:

地区 主要企业 产量占比
中国 浙江皇马科技、江苏扬农化工 45%
欧洲 、 25%
北美 chemical、sigma-aldrich 15%
日本 三菱化学、住友化学 10%

2. 价格走势(单位:人民币/公斤)

年份 低价区间 高价区间
2020 180–220 230–250
2021 200–240 260–280
2022 220–260 280–310
2023 230–270 300–330
2024(预测) 240–280 320–350

📈 价格波动趋势图示意如下(文字描述):

↑
│
│          ●
│       ●
│    ●
│ ●
└───────→ 时间

价格上涨主要受原材料成本上升、环保政策趋严以及下游需求旺盛影响。


七、未来展望与研发方向

  1. 绿色合成工艺优化:开发更低能耗、更少副产物的新型催化体系;
  2. 功能化衍生品开发:引入氟代、硅氧烷等特殊基团,拓展在特种材料中的应用;
  3. 生物相容性提升:针对医疗领域的直接应用进行结构修饰;
  4. 智能化供应链管理:配合ai建模预测市场需求与库存策略。

结语

n’-(3-氨丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙二胺(cas 563-29-8)作为一种多功能有机胺化合物,在医药、化工、材料等多个前沿领域展现出广泛应用前景。凭借其独特的分子结构和优异的化学性能,成为现代精细化学品工业中不可或缺的重要中间体。

🔍 未来,随着合成技术的进步与下游市场的扩展,该化合物将继续在高端制造、绿色化学与生物医药等领域发挥关键作用。


📌 本文共计约5200字,内容涵盖化合物基础信息、结构特性、理化性质、应用范围、安全信息及市场发展,力求资料详实、结构清晰,适合科研人员、工程技术人员及相关企业参考使用。

业务联系:金先生183 2191 9902 微信同号

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